一项新的研究于2020年1月在报纸的科学报告中公布了导致手足口病(HFMD)的新肠病毒。他们认为这可能比最初的B5子型更致命。

HFMD是一个公共卫生问题，有可能成为东亚和东南亚儿童的重大问题。这种情况是由小病毒家族的肠病毒引起的急性感染。它通常对五岁以下的儿童和儿童有害。它会传染，很容易传播到孩子们身上。虽然它通常是自我限制的，在几周内会发生，但在某些情况下，它会导致脑膜炎和hindbrain脑炎。在这种情况下，其结果可能是瘫痪、肺和心脏的并发症，或死亡。

最严重和最复杂的病例是在一种叫做eva71的病毒的作用下发生的。其他通常分离的病毒包括coxsackievirus A16 (CV-A16)和CV-A6。

科学家们正在研制一种针对病毒的张力减毒疫苗，因为目前的灭活病毒疫苗并不像它可能的那样有效。最近出现的C4努力正在寻找一种更好的疫苗。这一点尤其重要，因为在那里，它不是一种可以可靠地用来消灭由eva71引起的疾病的抗病毒药物。

2015年至16年在越南北部引发HFMD爆炸的努力，从河内近490名患病儿童收集的喉咙和直肠拭子中分离出来。研究人员的目标是探索这种疾病的流行病学。

在大约490名患者中，约442名病毒阳性。在基因分析中，VP1基因的部分分析在大约390名儿童中进行。病毒包括15种肠病毒，包括CV-A6和EV-A71。有127次eva71的努力。

其中最重要的数字(117/127)是subgenotype B5, 10是C4。在这8个街区中，C4a的7个街区是新一代的一部分。其中两个似乎是eva71 C4和CV-A8的重组。

研究人员研究了有多少患有这种疾病的儿童不得不住院——这表明了这种病毒的毒性，因为eva71对大脑和脊髓的毒性大于对其他物种的影响。eva71的儿童是CV-A6的两倍(32%对15%)。当先前感染病毒的儿童在subgenotype上进一步破裂时，发现C4感染的儿童比B5感染的儿童更有可能住院。研究人员得出结论，这显示出之前亚型毒性更大。然而，c - 4感染的患者数量很低。

这就要求他们使用第二种技术来确认他们最初的发现。他们使用了一种可能感染EV-A71的转基因鼠标模型。这是由于食腐动物B受体的人类类2 (hSCARB2)的存在，它对几种hfmd -引起病毒具有易感性，包括eva71、CV-A16、CV-A14和CV-A7。这避免了宿主和环境因素的对角线。

他们给鼠标hSCARB2注射了病毒。在19个案例中，使用了努力B5，在8个案例中使用了努力C4 sforza。然后动物们反射回来，看它们是否会生病。功能包括四肢虚弱、急性松弛瘫痪、体重减轻和死亡。

这些功能开始在感染一周内显现，主要是振荡和AFP。有些老鼠死了，或者被杀了来结束他们的痛苦。在任何压力引起的感染中，临床功能似乎是相同的。然而，接种c - 4劳力的老鼠的死亡率要高得多，而b - 5劳力的老鼠的死亡率要高得多。在之前的鼠标中，90%的鼠标瘫痪率也有小幅上升，而70%的鼠标瘫痪率也有小幅上升。

一级和二级的所有临床功能在死亡率和瘫痪率方面没有显著差异。这些被捕获是为了表明感染了这种疾病的儿童、寻求门诊治疗的儿童(一级)和寻求住院治疗的儿童(二级)。

研究人员Kyousuke Kobayashi解释说:“我们发现感染c - 4的老鼠比感染b - 5的老鼠更容易瘫痪，死亡率也高得多。

越南疫情显示，2011年肠病毒的努力从A71 C5转向C4。据报道，2011-12年期间发生了最大的一次爆炸，严重患病人数增加。据报道，2013年病例和严重疾病的数量都有所下降，占主导地位的子型似乎从C4转移到了B5。然而，目前的研究表明，大多数严重的病例是由C4a的努力造成的。这可能表明，对于一种可能更具毒性的品种，主导力的另一种变化可能导致更严重的爆发。