雅培获得iOS兼容应用程序的FDA批准

导读 伊利诺伊州阿伯特公园 雅培(NYSE:ABT)宣布已获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,可在兼容的个人Apple上使用该公司的Patient Controller

伊利诺伊州阿伯特公园/雅培(NYSE:ABT)宣布已获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,可在兼容的个人Apple上使用该公司的Patient Controller应用程序‡智能手机设备。在雅培,这项批准使患有神经疾病(包括慢性疼痛或运动障碍)的患者能够直接通过个人智能手机管理治疗。2

通过此应用的批准,就无需携带单独的患者编程器设备,从而简化了患者的体验,并将治疗管理无缝集成到他们的生活中。这是集成和连接数字医疗工具的重要一步,最终可以帮助患者过上更充实,更健康的生活。

俄亥俄州托莱多大学麻醉学和疼痛医学临床助理教授亚历山大·埃斯科巴尔(Alexander Escobar)医师说:“对于开处方和植入神经调节技术的医生而言,将疗法整合到日常生活中的能力至关重要。” “ COVID-19全球健康危机已要求使用虚拟治疗方案,特别是对于那些患有慢性疾病但可能难以看望医生或宁愿不离开家的人。为了确保我们的患者能够接受治疗,在适当的环境中需要他们的护理,密切随访至关重要。医师有能力通过Apple设备与患者保持互动,从而使他们能够进行互动并治疗使人衰弱的慢性疼痛。”

伊诺瓦帕金森氏症和运动障碍中心主任Drew Falconer医学博士说:“在当今世界上,能够使像帕金森氏症这样的令人衰弱的慢性病患者的不断变化的需求提供支持的能力至关重要,而无需离开家园。弗吉尼亚的卫生系统。“雅培的NeuroSphere数字护理解决方案,包括新的Patient Controller应用程序,使患者可以处理一个设备,并使用FaceTime应用程序,在方便,易于使用的界面中与提供者团队进行交互-对于那些震颤或行动不便。”

Patient Controller应用程序将被集成到雅培更广泛的NeuroSphere Digital Care连接的护理管理平台中,该平台将于五月上市。它与雅培的神经调节技术套件兼容,包括用于帕金森氏病或原发性震颤患者的Infinity™DBS系统,用于患有慢性疼痛的患者的Proclaim™XR SCS系统以及用于下部慢性疼痛患者的Proclaim™DRG神经刺激系统四肢复杂的区域性疼痛综合征或因痛引起的。跨所有雅培神经调节技术的这种整合使医生能够在实践中更轻松地治疗每位拥有雅培设备和Apple智能手机的患者的个性化需求。

Keith Boettiger说:“患者正在寻求数字化选择,以更好地与他们的医疗保健提供者互动并远程管理他们的慢性病-这比在当今需要虚拟医疗的大流行中更加明显。”雅培公司神经调节副总裁。“随着对这些技术的兴趣和需求的持续增长,雅培作为以患者为中心的神经调节技术的先驱,正在推进数字医疗领域,以兑现数字医疗的承诺。雅培的个性化患者控制器应用程序获得批准获得治疗是具有里程碑意义的事件,因为我们现在能够为患者提供一种从兼容且安全的iOS设备访问个性化治疗的方法,从而人们可以过上生活并无缝管理慢性疼痛和运动障碍等疾病。”