根据新的研究，使用遗传工具可以为印度人更好地诊断和治疗糖尿病铺平道路。

在印度，糖尿病的误诊可能是一个问题，因为其特征可能与标准西方教科书中的特征有所不同。直到最近，人们普遍认为1型糖尿病出现在儿童和青少年中，而2型糖尿病则出现在肥胖和老年人(通常在45岁以后)中。但是，最近的发现表明，一型糖尿病可以在以后的生活中发生，而二型糖尿病在年轻和瘦弱的印度人中呈上升趋势。

因此，区分两种类型的糖尿病变得更加复杂。两种类型遵循不同的治疗方案，其中1型糖尿病需要终生胰岛素注射，但2型糖尿病通常通过饮食或片剂治疗来治疗。糖尿病类型分类错误可能会导致糖尿病护理不合格，并可能导致并发症。

位于浦那的KEM医院，海德拉巴的CSIR细胞和分子生物学中心(CCMB)和英国的埃克塞特大学的研究人员在一份新出版物中指出，遗传风险评分可有效诊断印度人的1型糖尿病。

由埃克塞特大学开发的遗传风险评分，考虑了已知的详细遗传信息，可增加罹患1型糖尿病的机会。该分数可以在糖尿病诊断时用于帮助确定某人是否患有1型糖尿病。

作者还发现了人群之间的遗传差异，这意味着可以进一步改善该测试以增强印度人群的结果。

埃克塞特大学医学院的理查德·奥兰姆(Richard Oram)表示：“诊断正确的糖尿病类型对临床医生来说是一个越来越困难的挑战，因为我们现在知道1型糖尿病可以在任何年龄发生。在印度，这项任务更加艰巨，因为BMI较低的人群中有更多的2型糖尿病病例。”

作者在印度和欧洲人群中发现了9个与1型糖尿病相关的遗传区域(称为SNP)。CSIR细胞和分子生物学中心(CCMB)负责这项研究的首席科学家GR Chandak说：“有趣的是，印度和欧洲患者中不同的SNP更为丰富。这开辟了环境因素可能与这些SNP相互作用导致疾病的可能性。”

考虑到印度人口的遗传多样性，其结果也需要在该国其他种族中进行验证。

CSIR细胞和分子生物学中心(CCMB)主任Rakesh K Mishra表示：“由于15岁以下的1型糖尿病患者中有20%以上在印度，因此正在开展基因检测可靠地从2型糖尿病中检出1型糖尿病的试剂盒在该国具有重要意义。